Associazione

Home / Associazione

A.I.S.Lo

è una ONLUS nata il 6 maggio 2002 con lo scopo di:

costituire un punto di incontro dove le famiglie con congiunti affetti da sindrome di Lowe possono conoscersi e condividere le proprie esperienze; comunicare alle famiglie tutte le informazioni inerenti la patologia; contribuire alla soluzione delle difficoltà di ordine sociale e legale che le famiglie devono
affrontare; informare famiglie e medici degli sviluppi della ricerca scientifica sulla sindrome di Lowe; promuovere e sostenere la ricerca scientifica; sensibilizzare l’opinione pubblica sui problemi legati alla sindrome di Lowe; raccogliere fondi da destinare agli scopi dell’associazione.

Comitato Scientifico

M. Antonietta De Matteis

Ricercatrice al Laboratorio Telethon
“Tigem” di Napoli
dematteis@tigem.it

Mario Loi

Neuropsichiatria Infantile
Cagliari
marioloi@aob.it

Francesco Emma

Divisione di Nefrologia e Dialisi,
Ospedale Pediatrico Bambino Gesù – Roma.
emma@opbg.net

Federico Baronio

Endocrinologia Pediatrica,
Policlinico S.Orsola-Malpighi – Bologna.
baronioff@hotmail.com

Patrizia Folegani

Neuropsichiatria Infantile
Ferrara
patrizia.folegani@fastwebnet.it

Claudio La Scola

Nefrologo
Ospedale San Torsola Malpighi Bologna
claudio.lascola@aosp.bo.it

Massimiliano Serafino

Oculista
Ospedale San Giuseppe Milano
massimiliano.serafino@multimedica.it

Milena Cau

Genetica Umana
Ospedale regionale delle microcitemie Cagliari
mcau@unica.it

Cariche Sociali

Rino Sgarra

Presidente

Russo Fabio Francesco

Vice Presidente

Annamaria Dinelli

Tesoriere/segretario

Mario Adamo

Consigliere

Michele Pillon

Consigliere

Yaya Nachitt

Consigliere

Veronica Fagiani

Consigliere