ASSOCIAZIONE ITALIANA SINDROME DI LOWE Onlus APS

è una ONLUS nata il 6 maggio 2002 con lo scopo di:
costituire un punto di incontro dove le famiglie con congiunti affetti da sindrome di Lowe possono conoscersi e condividere le proprie esperienze; comunicare alle famiglie tutte le informazioni inerenti la patologia; contribuire alla soluzione delle difficoltà di ordine sociale e legale che le famiglie devono affrontare; informare famiglie e medici degli sviluppi
della ricerca scientifica sulla sindrome di Lowe; promuovere e sostenere la ricerca scientifica; sensibilizzare l’opinione pubblica sui problemi legati alla sindrome di Lowe; raccogliere fondi da destinare agli scopi dell’associazione.

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